Connect Biopharma CBP-201 Atopik Dermatit Global Faz 2b Verileri, Tüm Vücut Bölgelerinde Hızlı ve Sürekli İyileşme Gösterdi

Amerikan Dermatoloji Akademisi Yıllık Toplantısında ePoster ve Sözlü Sunum

SAN DIEGO & TAICANG, Çin & SUZHOU, Çin–(BUSINESS WIRE)–Biopharma Holdings Limited’i bağlayın (Nasdaq: CNTB) (Connect Biopharma or the Company), enflamatuar hastalıkları tedavi etmek için T hücre odaklı tedaviler geliştiren klinik aşamadaki küresel bir biyofarmasötik şirketi olay sonrası Faz 2b CBP-201’den veri analizi küresel deneme orta ila şiddetli atopik dermatitte (AD), CBP-201’in plaseboya kıyasla hem 2 haftalık hem de 4 haftalık dozlama rejimleriyle dört vücut bölgesinin tamamında AD belirti ve semptomlarında hızlı ve sürekli iyileşmeye yol açtığını gösterdi: 2. Hafta kadar erken ve 16 haftalık çalışma boyunca devam ediyor. Bu, CBP-201 AD iyileştirmelerinin vücut bölgelerine ve belirti alt tiplerine göre ilk kez ayrıştırılmasıdır. Veriler, bugün 21 Mart’a kadar gerçekleşen Amerikan Dermatoloji Akademisi Yıllık Toplantısında bir ePoster ve çevrimiçi sözlü sunum olarak sunuldu.^st New Orleans’ta.

Araştırmacılar, “Tüm Vücut Bölgelerinde Hızlı ve Sürekli İyileştirmeler ile CBP-201: Tedavi Atopik Dermatitin Faz 2b, Randomize, Çift-kör, Plasebo-kontrollü Çalışma (CBP-201-WW001)” başlıklı özetinde CBP-201-WW001 -201, AD’de 2. Hafta gibi erken bir tarihte hızlı iyileşme gösterdi ve plaseboya kıyasla 16. Haftada dört vücut bölgesinde devam etti: baş ve boyun, gövde, üst uzuvlar ve alt uzuvlar. Sonuçlar, hem 2 hem de 4 haftalık dozlama rejimleriyle gözlendi.

Spesifik olarak, EASI alt puanları, 16 haftalık tedavi boyunca dört vücut bölgesinin tamamında iyileşti. Ayrıca, 300 mg Q2W ve Q4W arasındaki iyileştirmeler benzerdi. 2. Haftada EASI, CBP-201 300 mg Q4W tedavisi alan hastalarda -%26,3 (baş/boyun), -%26,4 (gövde), -%21,6 (üst uzuvlar) ve -%23,2 (alt uzuvlar) oranında azaldı – – Plasebo ile %9,5 ila -%15,7. 16. Haftada, EASI daha da düşerek -%69,2 (baş ve boyun), -%72,1 (gövde), -%64,2 (üst uzuvlar) ve -%68,5’e (alt uzuvlar) karşı -%21,2 ila -%49,1 plasebo ( bölge başına p<0.01).

Dört vücut bölgesinin tamamındaki genel AD iyileşmesine ek olarak, araştırmacılar ayrıca AD semptomlarının (belirtilerinin) her bir sınıflandırması için iyileşme gözlemlediler: her vücut bölgesi içinde eritem, sertleşme/papülasyon, likenifikasyon ve ekskoriyasyon. Spesifik olarak baş ve boyun bölgesinde, 300 mg Q4W ile dozlanan hastalarda -%61,2 (eritem), -%72,3 (likenifikasyon), -%77,7 (ekskoriasyon) ve -%74,3 (endurasyon) Q4W’ye karşı -%24,7’lik düşüşler görülmüştür. plasebo ile -%40,2’ye. Diğer bölgeler, AD belirtilerindeki azalmalara benzer modeller ve tepkiler gösterir. Baş ve boyun bölgesindeki AD belirti ve semptomlarının kontrol edilmesi özellikle zordur ve hastanın yaşam kalitesini büyük ölçüde etkiler.

The George Washington’da Dermatoloji Doçenti Doktor Jonathan I. Silverberg, “CBP-201, hastalara hem iki haftalık hem de dört haftalık dozlama rejimi ile dört vücut bölgesinin tamamında hızlı ve sürekli semptomatik rahatlama sağladı” dedi. Washington, DC’deki Üniversite Tıp ve Sağlık Bilimleri Okulu ve Klinik Araştırma ve Kontakt Dermatit Direktörü ve bir çalışma yazarı. “CBP 201 ayrıca, genellikle tedavisi daha zor olan baş ve boyun bölgesinde iyi AD azalmaları gösterdi. CBP-201, esnek bir dozlama programı ile güvenli ve etkili bir AD tedavisi olma potansiyeline sahiptir.”

Connect Biopharma Holdings Limited Hakkında

Connect Biopharma, T hücre biyolojisindeki uzmanlığını ve ilaç keşfi endüstrisindeki derin bilgisini, dünya çapında etkilenen milyonlarca kişinin hayatını iyileştirmek amacıyla kronik enflamatuar hastalıkları tedavi etmek için yenilikçi tedaviler geliştirmek üzere uygulayan, klinik aşamadaki küresel bir biyofarmasötik şirketidir. . Şirket, doğrulanmış bağışıklık hedeflerine karşı güçlü ürün adaylarını taramak ve keşfetmek için işlevsel T hücre tahlillerini kullanarak tescilli küçük moleküller ve antikorlardan oluşan zengin bir boru hattı inşa ediyor. Şirketin lider ürün adayı CBP-201, atopik dermatit (AD) ve astım tedavisi için geliştirilmekte olan interlökin-4 reseptör alfayı (IL-4Ra) hedeflemek üzere tasarlanmış bir antikordur. Şirketin en gelişmiş ikinci ürün adayı olan CBP-307, bir S1P1 T hücre reseptörü modülatörüdür ve ülseratif kolit (UC) tedavisi için geliştirilmektedir. Şirketin üçüncü ürün adayı CBP-174, AD ile ilişkili kaşıntı tedavisi için geliştirilmekte olan, histamin reseptörü 3’ün periferik etkili bir antagonistidir.

Daha fazla bilgi için lütfen ziyaret edin:

İleriye dönük ifadeler

Connect Biopharma, bu basın bülteninde yer alan ve tarihsel gerçeklerin açıklaması olmayan ifadelerin ileriye dönük ifadeler olduğu konusunda uyarıda bulunur. “Olabilir”, “olabilir”, “olacak”, “olur”, “olmalı”, “beklemek”, “planlamak”, “öngörmek”, “inanmak”, “tahmin etmek”, “niyet etmek”, “tahmin etmek” gibi kelimeler, “Aramak”, “düşünmek”, “potansiyel”, “devam etmek” veya “proje” veya bu terimlerin veya diğer benzer terminolojinin olumsuzları ileriye dönük ifadeleri tanımlamayı amaçlamaktadır. Bu beyanlar, Şirketin ürün adaylarının gelişimini ilerletme planlarını, herhangi bir geliştirme veya düzenleyici aşamaya ulaşma zamanını veya bu kilometre taşlarına ulaşılıp ulaşılmayacağını ve bu tür ürün adaylarının herhangi bir fayda, farklılaşma veya profil veya herhangi bir ürünün onaylanması veya etkili olması. İleriye dönük beyanların dahil edilmesi, Connect Biopharma’nın planlarından herhangi birinin gerçekleştirileceğine dair bir beyan olarak görülmemelidir. Fiili sonuçlar, Şirketin işinin doğasında var olan riskler ve belirsizlikler ve Şirketin Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu’na (SEC) verdiği Dosyalarda açıklanan diğer riskler nedeniyle, Form 20-‘deki Şirketin Yıllık Raporu da dahil olmak üzere, bu bültende belirtilenlerden önemli ölçüde farklı olabilir. F, 31 Mart 2022’de SEC’e ve diğer raporlarına başvurdu. Yatırımcılar, yalnızca buradaki tarih itibarıyla geçerli olan bu ileriye dönük beyanlara gereğinden fazla güvenmemeleri konusunda uyarılır ve Connect Biopharma, bu haber bültenini, buradaki tarihten sonraki olayları veya koşulları yansıtacak şekilde revize etme veya güncelleme yükümlülüğünü üstlenmez. Bu ve diğer risklerle ilgili daha fazla bilgi, Connect Biopharma’nın SEC’in web sitesinde bulunan SEC dosyalarına dahil edilmiştir (www.sec.gov) ve Connect Biopharma’nın web sitesinde (www.connectbiopharm.com) “Yatırımcılar” başlığı altında. Tüm ileriye dönük beyanlar, bu uyarı beyanı ile bütünüyle nitelendirilir. Bu uyarı, 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Dava Reform Yasası’nın 21E Bölümü’nün güvenli liman hükümleri kapsamında yapılmıştır.

Kişiler

YATIRIMCI İLETİŞİM:

Ina McGuinness

805.427.1372
[email protected]

MEDYA BAĞLANTISI:
Deanne kartal

917.837.5866
[email protected]

kaynak bağlantı

İçerik Business Wire’a aittir. Sağlanan içerikten veya bu içerikle ilgili herhangi bir bağlantıdan Today Media Headlines sorumlu değildir. Today Media Manşetleri içeriğin doğruluğundan, güncelliğinden veya kalitesinden sorumlu değildir.